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金氏B培養基的原理和使用方法

林嬌嬌
錄入時間:2019-11-7 14:58:49 來源:青島海博生物

一、試驗原理:

  本培養基用于檢測假單胞菌的熒光素。

  蛋白胨提供氮源;甘油提供碳源;磷酸鹽促進熒光素的產生并抑制綠膿色素的產生;硫酸鎂為熒光素的產生提供必須的陽離子;瓊脂是培養基的凝固劑。

二、培養基配方(g/L):

蛋白胨 

20.0

磷酸氫二鉀

1.5

硫酸鎂

1.5

瓊脂

15.0

pH 7.2±0.2   25℃

三、試驗方法:

1、稱取本品38g,加入1000 mL蒸餾水,并加入10 mL甘油,攪拌加熱煮沸至完全溶解,分裝試管,121℃高壓滅菌15min,滅菌后取出,冷卻培養基,制成斜面。

2、接種質控菌株于斜面上,于36±1℃培養20-24小時。

3、培養結束后,在紫外光(360±20nm)照射下觀察是否產生熒光。

四、結果觀察與解釋:

  接種以下質控菌株,放置36±1℃需氧培養20-24小時。

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

生長情況

其它特征

銅綠假單胞菌

ATCC 9027

/

+++

有熒光

銅綠假單胞菌

ATCC 27853

/

+++

有熒光

大腸埃希氏菌

ATCC 25922

/

+++

無熒光

圖1金氏B培養基微生物質控結果

a:銅綠假單胞菌ATCC9027 b:銅綠假單胞菌ATCC27853  c:大腸埃希氏菌ATCC25922

 

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